www.farmaceuci1b.fora.pl

Kasia Jankowska

LADME to
a)definicja farmakologiczna
b) skrót od nazwy licznych procesów
c)nazwa leku
d)inne

2Oddawalność leku to:
a jego eliminacja
b kumulacja
c uwolnienie leku i przejscie do roztworu
d dystrybucja

3 Losy leków w ustroju warunkuje
a przenikanie (transport)
b dyfuzja

4Błona komórkowa ma konstrukcje
a jednolita
b mozaikowa
c mozajkowa z kanalikami
d gabczasta

5 Leki przenikaja dzieki
a transportowi aktywnemu
b małej srednicy molekuł
c PH roztworu

6 Aby lek zaczal działac musi najpierw zostac
a wchloniety
b ulec dystrybucji
c ulec metabolizmowi
d inna mozliwosc

7Wchłanianie leku przez odbytnice bo:
a lek działa szybciej
b jest osłonieta watroba
c ułatwione jest podanie nieprzytomnemu
d wszystkie odpowiedzi prawidłowe

8 Lek po wniknieciu do krwi rozpuszcza sie w
a czesci osocza
b lipidach
c kwasach
d calej objetosci krwi osocza

9 Przenikanie leku do tkanki mózgowej odbywa się
a pinocytozy
b transportu aktywnego
c dyfuzji prostej
d dyfuzji ułatwionej

10Lek wiąże się w sposób...... w....
11Metabolizm leku przebiega w:
12Wydalanie leku przez nerki zależy od:
13Interakcje farmakodynamiczne to:
14Podaj określenie nałogu
15Omów działanie leków u dzieci.
16 Co to jest tolerancja na lek i tachyfilaksja?

Kasia Jankowska

jesli ktos zapamietal pytania z grupy II zachecam do dzielenia się , wspolnymi siłami uda nam sie to odtworzyc

Mich616

Kasia juz mnie wyreczyla ale macie:
[link widoczny dla zalogowanych]
tylko pierwsza strona 1grupy

Sylwia Po*

tyle pamiętam, jeśli są błędy - poprawcie.
i dodajcie coś od siebie Wink

GRUPA I

wchłanianie po posiłku jest
szybsze
wolniejsze
lepsze
gorsze

z jamy ustnej lepiej wchłaniają się związki
rozpuszczone
nierozpuszczone
trucizny
...

leki wchłaniają się po podaniu podskórnym bo
tłuszcz
subst kleista (czy jakoś tak) i białka
...
inne

obszar, w którym lek ulega równomiernej dystrybucji
tkanka
narząd
kompartment
wszystkie

lek związany z białkami osocza
jest nieaktywny
jest aktywny
ulega przemianom(?)
nie ulega przemianom

leki są wchłaniane z jelit głównie przez
dyfuzję prostą
dyfuzję wspomaganą
transport aktywny
pinocytozę

otwarte:
interakcje farmakokinetyczne
lekozależność def + rodzaje
kompartment zewnątrzkomórkowy
drogi wydalania
omów stosowanie leków u kobiet w ciąży

Agnieszka Jakubczak

1. LADME to GRUPA II
a)definicja farmakologiczna
b) skrót od nazwy licznych procesów
c)nazwa leku
d)inne

2. Oddawalność leku to:
a jego eliminacja
b kumulacja
c uwolnienie leku i przejscie do roztworu
d dystrybucja

3. Losy leków w ustroju warunkuje
a przenikanie (transport)
b dyfuzja

4. Błona komórkowa ma konstrukcje
a jednolita
b mozaikowa
c mozajkowa z kanalikami
d gąbczasta

5. Leki przenikaja dzieki
a transportowi aktywnemu
b małej srednicy molekuł
c PH roztworu

6. Aby lek zaczal działac musi najpierw zostac
a wchloniety -> to napewno
b ulec dystrybucji ?
c ulec metabolizmowi ?
d inna mozliwosc

7. Wchłanianie leku przez odbytnice bo:
a lek działa szybciej
b jest osłonieta watroba
c ułatwione jest podanie nieprzytomnemu ?
d wszystkie odpowiedzi prawidłowe

8. Lek po wniknieciu do krwi rozpuszcza sie w ?
a czesci osocza
b lipidach
c kwasach
d calej objetosci krwi osocza

9. Przenikanie leku do tkanki mózgowej odbywa się
a pinocytozy
b transportu aktywnego
c dyfuzji prostej
d dyfuzji ułatwionej

10. Lek wiąże się w sposób...... w.... ?
Chodzi tu o dystrybucję leków w organizmie.
Wiązanie leków z białkami osocza i białkami narządow.
Teoria kompartmentowa.
(mam tu luki w notatkach więc jak coś znajdziecie u siebie to dopiszcie  )

11.Metabolizm leku przebiega w: wątrobie, a dokładniej w jej mikrosomach pod wpływem enzymów mikrosomatycznych

12. Wydalanie leku przez nerki zależy od: intensywności przesączenia kłębkowego, a następnie wchłaniania (zwrotnego) w kanalikach nerkowych; podstawowe znaczenie ma wchłanianie zwrotne. Z moczu pierwotnego wchłaniają się zwrotnie tylko związki rozpuszczalne w tłuszczach i niezjonizowane, a zatem związki hydrofilne
i zjonizowane nie są wchłaniane ponownie do krwi i są wydalane z moczem.

13. Interakcje farmakodynamiczne to: (koergizm) to wzajemne modyfikowanie działania farmakologicznego przez równocześnie zastosowane leki na poziomie receptora i efektora. Wyróżniamy dwie postacie koergizmu- synergizm i antagonizm.

14. Podaj określenie nałogu: nieodparta potrzeba zażywania, znaczne zwiększenie tolerancji, znaczna zależność psychiczna i fizyczna oraz nasilone objawy abstynencyjne, znaczny stopień toksyczności przewlekłej, znaczny stopień szkodliwości społecznej.

15.Omów działanie leków u dzieci.
1. dzieci reagują na leki na ogół silniej- leki są zatem u nich często bardziej skuteczne, lecz równocześnie bardziej toksyczne i niebezpieczne
2. Większa przepuszczalność i wieksza wrażliwość błony śluzowej przewodu pokarmowego, co powoduje szybsze i pełniejsze wchłanianie oraz łatwiejsze uszkodzenie błony śluzowej
3.szybsze wchłanianie leków po podaniu dokankowym
4. większa zawartość wody, co warunkuje większy współczynnik dystrybucji
5. niepełna sprawność (niedojrzałość) systemów enzymatycznych, czego następstwem jest silniejsze i dłuższe działanie oraz większa toksyczność wielu leków

16. Co to jest tolerancja na lek i tachyfilaksja?
Tolerancja na lek - to zjawisko polegające na coraz słabszym działaniu leku w miarę czasu jego przyjmowania. Zazwyczaj jest to niekorzystne zjawisko z punktu widzenia terapii zmuszające do zwiększania dawki w celu uzyskania tego samego efektu.
Termin ten może też odnosić się do substancji toksycznych takich jak nikotyna.

Tachyfilaksja - zjawisko występowania dość szybkiej utraty wrażliwości na lek w przypadku jego częstego (bez odpowiednich przerw) podawania.

GRUPA I

1. wchłanianie po posiłku jest
szybsze
wolniejsze
lepsze
gorsze

2. z jamy ustnej lepiej wchłaniają się związki
rozpuszczone
nierozpuszczone ?
trucizny
...

3. leki wchłaniają się po podaniu podskórnym bo
tłuszcz
subst kleista (czy jakoś tak) i białka
...
inne (szybko rozcieńczony przez krew)

4. obszar, w którym lek ulega równomiernej dystrybucji
tkanka ?
narząd
kompartment
wszystkie

5. lek związany z białkami osocza
jest nieaktywny
jest aktywny
ulega przemianom
nie ulega przemianom ?

6. leki są wchłaniane z jelit głównie przez
dyfuzję prostą (bierną)
dyfuzję wspomaganą
transport aktywny
pinocytozę
( transport przenośnikowy- nie wiem czy jest to równoznaczne z transportem aktywnym...? )

7. interakcje farmakokinetyczne : nazywamy wpływ jednego leku na losy drugiego leku w ustroju – a zatem wpływ na wchłanianie (w zakresie wchłaniania: jelitowego, z tkanek, wiązania z białkami, transportu błonowego), biotransformację(inhibitory enzymatyczne, induktory enzymatyczne) i wydalanie przez nerki

8. lekozależność def + rodzaje: stan organizmu wyrażający się zaburzeniami jego czynności, połączony z tendencją zażywania danego leku w celu uzyskania określonych, pożądanych efektów. Rodzaje: nałóg i przyzwyczajenie

9. kompartment zewnątrzkomórkowy: (woda osocza ok. 4% masy ciała, płyn wewnątrznaczyniowy, przestarzeń śródmiąższowa ok. 16-20% płyn międzykomórkowy, a także płyn tkanki łącznej i skóry, mięśni, kości, chrząstki, płyn transkomórkowy ok.. 15% składa się: płyn mózgowo-rdzieniowy, limfa, a także płyn występujący w jamach ciała, w narzadach jamistych) -> ? nie wiem czy o to chodzi...

10.drogi wydalania: przez nerki z moczem, z żółcią, ze śliną, przez jelita, przez płuca, z potem

11.omów stosowanie leków u kobiet w ciąży: W okresie ciąży należy zachować szczególną ostrożność w stosowaniu leków zarówno ze względu na matkę, jak i na płód.
Na kobietę w ciąży leki działają na ogół silniej i są dla niej bardziej toksyczne.
Na płód, który jest szczególnie wrażliwy, możliwości odtruwania są znikome z racji w pełni niewykształconego systemu enzymatycznego. Wiele leków nietoksycznych dla ludzi dorosłych, może, zwłaszcza we wczesnym okresie rozwoju zarodka, powodować wady rozwojowe.

Agnieszka Jakubczak

Opracowywałam to z notatkami i z książek, ale nie wszystkiego jestem pewna i coś może być źle także sprawdźcie to jeszcze raz sami i jak wyłapiecie jakieś błędy to napiszcie na forum Smile

Kasia Jankowska

9. kompartment zewnątrzkomórkowy: (woda osocza ok. 4% masy ciała, płyn wewnątrznaczyniowy, przestarzeń śródmiąższowa ok. 16-20% płyn międzykomórkowy, a także płyn tkanki łącznej i skóry, mięśni, kości, chrząstki, płyn transkomórkowy ok.. 15% składa się: płyn mózgowo-rdzieniowy, limfa, a także płyn występujący w jamach ciała, w narzadach jamistych) -> ? nie wiem czy o to chodzi...

Moim zdaniem to nie o to chodzi. Znalazłam coś takiego
KOMPARTMENT - obszar kinetycznie jednorodny, tzn. taki, w którym lek po rozmieszczeniu ma jednakowe stężenie w danym momencie czasowym. Pojęcie kompartmentu ma charakter czysto funkcjonalny, przeważnie nie związany z określonym obszarem anatomicznym.

kompartment zewnątrzkomórkowy obejmuje naczynie krwi, układ
limfatyczny i przestrzeń zewnątrzkomórkowa